Prof. Dr. Alexander Bartelt

Wissenschaftliche Laufbahn und Forschungsgebiete

Alexander Bartelt (*1982) beschäftigt sich mit der molekularen Biologie des Stoffwechsels und wie er bei Adipositas, Fettleber, Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen aus den Fugen gerät. Er hat wichtige Erkenntnisse zur molekularen Funktionsweise des Fettstoffwechsels, der Fettzellen und deren Interaktion mit dem Immunsystem erarbeitet. Er trägt durch seine Arbeiten zu Ernährung, Energiestoffwechsel und Thermogenese zur Aufklärung der Frage bei, wie Zu- and Abnehmen auf zellulärer Ebene reguliert werden. Seine Arbeiten stellen die metabolische Adaptation an Stressfaktoren ins Zentrum der Pathogenese komplexer kardiometabolischer Erkrankungen. 

Nach dem Studium der Biochemie und Molekularbiologie an der Universität Hamburg, begann er seine wissenschaftliche Karriere am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, wo er zu molekularen Mechanismen des Fettstoffwechsels 2010 mit Auszeichnung promovierte. An der Harvard University, Boston, USA setzte er 2013 seine Forschungen zu braunem Fettgewebe fort und kehrte dann als Professor für Kardiovaskulären Metabolismus 2019 an die Ludwig-Maximilians-Universität München nach Deutschland zurück. Seit 2024 leitet er als Else Kröner Fresenius Professor am TUM Campus Weihenstephan den Lehrstuhl für Translationale Ernährungsmedizin. Weiterhin ist Prof. Bartelt Arbeitsgruppenleiter am Helmholtz Diabetes Center und Mitglied des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (DZD) und des Deutsches Zentrums für Herz-Kreislauferkrankungen (DZHK). Für seine Forschung wurde er mehrfach national und international ausgezeichnet.

Wichtigste Auszeichnungen

  • ERC Starting Grant (2019)
  • Friedmund Neumann Preis der Schering Stiftung (2018)
  • ISSFAL Early Career Award (2014)
  • Forschungstipendium der DFG (2013)
  • Karl-Lohmann-Preis der GBM (2011)

Ofoghi A, Kotschi S, Lemmer IL, Haas DT, Willemsen N, Bayer B, Jung AS, Möller S, Haberecht-Müller S, Krüger E, Krahmer N, Bartelt A. Activating the NFE2L1-ubiquitin-proteasome system by DDI2 protects from ferroptosis. Cell Death Differ. 2024 Oct 9. doi: 10.1038/s41418-024-01398-z. Online ahead of print. PMID: 39384955.

Abstract

Brunetta HS, Jung AS, Valdivieso-Rivera F, de Campos Zani SC, Guerra J, Furino VO, Francisco A, Berçot M, Moraes-Vieira PM, Keipert S, Jastroch M, Martinez LO, Sponton CH, Castilho RF, Mori MA, Bartelt A. IF1 is a cold-regulated switch of ATP synthase hydrolytic activity to support thermogenesis in brown fat. EMBO J. 2024 Nov;43(21):4870-4891. doi: 10.1038/s44318-024-00215-0. Epub 2024 Sep 16. PMID: 39284909.

Abstract

Giroud M, Kotschi S, Kwon Y, Le Thuc O, Hoffmann A, Gil-Lozano M, Karbiener M, Higareda-Almaraz JC, Khani S, Tews D, Fischer-Posovszky P, Sun W, Dong H, Ghosh A, Wolfrum C, Wabitsch M, Virtanen KA, Blüher M, Nielsen S, Zeigerer A, García-Cáceres C, Scheideler M, Herzig S, Bartelt A. The obesity-linked human lncRNA AATBC stimulates mitochondrial function in adipocytes. EMBO Rep. 2023 Oct 9;24(10):e57600. doi: 10.15252/embr.202357600. Epub 2023 Sep 6. PMID: 37671834.

Abstract

Willemsen N, Arigoni I, Studencka-Turski M, Krüger E, Bartelt A. Proteasome dysfunction disrupts adipogenesis and induces inflammation via ATF3. Mol Metab. 2022 Aug;62:101518. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101518. Epub 2022 May 28. PMID: 35636710.

Abstract

Bartelt A, Widenmaier SB, Schlein C, Johann K, Goncalves RLS, Eguchi K, Fischer AW, Parlakgül G, Snyder NA, Nguyen TB, Bruns OT, Franke D, Bawendi MG, Lynes MD, Leiria LO, Tseng YH, Inouye KE, Arruda AP, Hotamisligil GS. Brown adipose tissue thermogenic adaptation requires Nrf1-mediated proteasomal activity. Nat Med. 2018 Mar;24(3):292-303. doi: 10.1038/nm.4481. Epub 2018 Feb 5. PMID: 29400713.

Abstract

Bei Änderungs- oder Aktualisierungswünschen wenden Sie sich bitte an Franz Langer.