Prof. Dr. Roland Rad
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Wissenschaftliche Laufbahn und Forschungsgebiete
Prof. Rad erforscht molekulare Grundlagen der Tumorevolution, um Prozesse wie Entartung, Metastasierung oder Arzneimittelresistenz zu entschlüsseln. Sein Team arbeitet an der Schnittstelle von struktureller und funktioneller Genomik, Systembiologie und translationaler Medizin. Ein Schwerpunkt an seinem Lehrstuhl ist die Entwicklung genetischer Technologien und Krankheitsmodelle für Hochdurchsatz-Perturbation komplexer biologischer Systeme. Das übergreifende Ziel ist, Entdeckungen aus der Grundlagenforschung für die Krebstherapie nutzbar zu machen.
Prof. Rad studierte Medizin in Budapest, Dresden und München und promovierte an der TUM. Nach ärztlicher Tätigkeit in der Inneren Medizin am Klinikum Rechts der Isar forschte er sechs Jahre am Wellcome Sanger Institute in Cambridge. Ab 2012 hatte er eine Professur für Translationale Onkologie an der TUM inne und leitete eine DKTK-Arbeitsgruppe am Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg. Auf seinen jetzigen Lehrstuhl wurde er 2019 berufen und ist seither Direktor des Instituts für Molekulare Onkologie und Funktionelle Genomik der TUM.
Wichtigste Auszeichnungen
- Deutscher Krebspreis (2019)
- ERC Consolidator Grant (2018)
- Emil Salzer Preis für Krebsforschung (2014)
- Rising Star Award der European Gastroenterology Association (2014)
Schlüsselpublikationen (alle Publikationen)
Griger J, Widholz SA, Jesinghaus M, de Andrade Krätzig N, Lange S, Engleitner T, Montero JJ, Zhigalova E, Öllinger R, Suresh V, Winkler W, Lier S, Baranov O, Trozzo R, Ben Khaled N, Chakraborty S, Yu J, Konukiewitz B, Steiger K, Pfarr N, Rajput A, Sailer D, Keller G, Schirmacher P, Röcken C, Fagerstedt KW, Mayerle J, Schmidt-Supprian M, Schneider G, Weichert W, Calado DP, Sommermann T, Klöppel G, Rajewsky K, Saur D, Rad R. „An integrated cellular and molecular model of gastric neuroendocrine cancer evolution highlights therapeutic targets“. Cancer Cell. 2023 Jul 10;41(7):1327-1344.e10.
AbstractMueller, S., Engleitner, T., Maresch, M., Zukowska, M., Lange, S., Kaltenbacher, T., Konukiewitz, B., Öllinger, R., Zwiebel, M., Strong, A., Yen H.Y., Banerjee, R., Louzada, S., Fu, B., Seidler, B., Götzfried, J., Schuck, K., Hassan, Z., Schönhuber, N., Klein, S., Veltkamp, C., Friedrich, M., Rad, L., Barenboim, M., Ziegenhain, C., Hess, J., Dovey, O., Eser, S., Parekh, S., Constantino-Casas, F., de la Rosa, F., Cadiñanos, F., Sierra, M., Fraga, M., Klöppel, G., Liu, P., Vassiliou, G., Schmid, R., Weichert, W., Steiger, K., Enard, W., Yang, F., Unger, F., Schneider, F., Varela, I., Bradley, A., Saur, D. & Rad, R. „KRAS gene dosage and evolutionary trajectories define pancreatic cancer phenotypes“. Nature 2018 Feb 1;554(7690):62-68.
AbstractRad R, Rad L, Wang W, Strong A, Ponstingl H, Bronner I, Mayho M, Steiger K, Weber J, Hieber M, Veltkamp C, Eser S, Geumann U, Öllinger R, Zukowska M, Barenboim M, Cadiñanos J, Friedrich M, Varela I, Constantino-Casas F, Sarver A, ten Hoeve J, Prosser H, Seidler B, Bauer J, Heikenwälder M, Metzakopian E, Krug A, Ehmer U, Schneider G, Knösel T, Rümmele P, Aust D, Robert Grützmann R, Pilarsky C, Ning Z, Wessels L, Schmid RM, Quail MA, Vassilliou GS, Esposito I, Liu P, Saur D, Bradley A. „A conditional PiggyBac transposition system for genetic screening in mice identifies oncogenic networks in pancreatic cancer“. Nature Genetics 2015 Jan;47(1):47-56.
AbstractRad R, Cadiñanos J, Rad L, Varela I, Strong A, Kriegl L, Constantino-Casas F, Eser S, Hieber M, Seidler B, Price S, Fraga MF, Calvanese V, Hoffman G, Ponstingl H, Schneider G, Yusa K, Grove C, Schmid RM, Wang W, Vassiliou G, Kirchner T, McDermott U, Liu P, Saur D, Bradley A. “A genetic progression model of BrafV600E-induced intestinal tumorigenesis reveals targets for therapeutic intervention”. Cancer Cell, 2013 Jul 8;24(1):15-29.
AbstractRad R, Rad L, Wang W, Cadinanos J, Vassiliou G, Rice S, Campos LS, Yusa K, Banerjee R, Li MA, de la Rosa J, Strong A, Lu D, Ellis P, Conte N, Yang FT, Liu P, Bradley A. „PiggyBac transposon mutagenesis: a tool for cancer gene discovery in mice.” Science. 2010 Nov 19;330(6007):1104-7.
Abstract