Wissenschaftliche Laufbahn und Forschungsgebiete

Die Forschergruppe von Prof. Schmidt-Supprian (*1972) untersucht Aspekte von menschlichen Autoimmunerkrankungen und von Krebsarten des Immunsystems in genetisch veränderten Mäusen.

Prof. Schmidt-Supprian studierte Chemie und Biochemie an der Universität Würzburg, der Universität Tübingen und am Trinity College Dublin. Von 1999 bis 2003 promovierte er bei Prof. Rajewsky an der Universität Köln und der Harvard Medical School. Anschließend arbeitete er weiter mit Prof. Rajewsky in Harvard als Postdoc (2004), Gruppenleiter und Instructor in Pathology (2004-2007). Ende 2007 startete Prof. Schmidt-Supprian eine DFG Emmy Noether Forschergruppe am Max-Planck-Institut für Biochemie. 2014 wurde er als Tenure Track Professor an die TU München berufen.

    Vahl JC, Drees C, Heger K, Heink S, Fischer JC, Nedjic J, Ohkura N, Morikawa H, Poeck H, Schallenberg S, Rieß D, Hein MY, Buch T, Polic B, Schönle A, Zeiser R, Schmitt-Gräff A, Kretschmer K, Klein L, Korn T, Sakaguchi S & Schmidt-Supprian M: „Continuous T Cell Receptor Signals Maintain a Functional Regulatory T Cell Pool.” Immunity. 2014; 41: 722–736.

    Abstract

    Heger K, Fierens K, Vahl JC, Aszodi A, Peschke K, Schenten D, Hammad H, Beyaert R, Saur D, van Loo G, Roers A, Lambrecht BN, Kool M, Schmidt-Supprian M: „A20-Deficient Mast Cells Exacerbate Inflammatory Responses In Vivo“. PLoS Biol. 2014; 12(1): e1001762.

    Abstract

    Vahl JC, Heger K, Knies N, Hein MY, Boon L, Yagita H, Polic B, Schmidt-Supprian M: „NKT cell-TCR expression activates conventional T cells in vivo, but is largely dispensable for mature NKT cell biology“. PLoS Biol. 2013; 11(6): e1001589.

    Abstract

    Bertossi A, Aichinger M, Sansonetti P, Lech M, Neff F, Pal M, Wunderlich FT, Anders HJ, Klein L, Schmidt-Supprian M: „Loss of Roquin induces early death and immune deregulation but not autoimmunity“. J Exp Med. 2011; 208(9):1749-1756.

    Abstract

    Sasaki Y, Derudder E, Hobeika E, Pelanda R, Reth M, Rajewsky K, Schmidt-Supprian M: „Canonical NF-kappaB activity, dispensable for B cell development, replaces BAFF-receptor signals and promotes B cell proliferation upon activation“. Immunity. 2006; 24(6):729-739.

    Abstract

    Bei Änderungs- oder Aktualisierungswünschen wenden Sie sich bitte an Franz Langer.