PD Dr. med. Uwe Thiel

Heisenberg-Programm

Identifizierung von Tumor-Antigen spezifischen T Zellrezeptoren zur CRISPR/Cas9 orthotopen vs. Retrovirus-vermittelten Transduktion zur Generierung hoch-effizienter T-Zellantworten gegen das Ewing Sarkom 
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Wissenschaftliche Laufbahn und Forschungsgebiete

PD Dr. med. Uwe Thiel ist seit 2008 als Clinician Scientist im Forschungsgebiet „Translationale Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit pädiatrischen Sarkomen“ aktiv. Das Ewing Sarkom ist ein hochmaligner Knochen- und Weichteiltumor des Kindes- und Jugendalters. Das Gesamtüberleben von Patienten mit lokalisiertem Ewing Sarkom liegt derzeit bei etwa 70%, allerdings haben Patienten mit Knochenmetastasen und/oder frühem Rezidiv eine sehr schlechte Prognose mit einem Gesamtüberleben von ≤15%. Die Arbeitsgruppe von Uwe Thiel beschäftigt sich insbesondere mit der Identifizierung von Tumor-assoziierten Antigenen (TAA) als Angriffsstruktur für adoptiv transferierte T-Zellen, welche mittels CRISPR/Cas9 bzw. retroviral gestütztem Gentransfer mit einem TAA-spezifischen T-Zellrezeptor ausgestattet sind. Ziel ist die Umsetzung der Zellulartherapie in Phase I/II klinischen Studien bei Kindern und Jugendlichen mit fortgeschrittenen Sarkomen. Uwe Thiel ist in Lima geboren und deutsch/peruanischer Herkunft. Er wuchs in Hamburg und studierte Humanmedizin in Hamburg, Heidelberg, Lille (im Erasmus Austauschprogramm) und Lübeck. Er erhielt die Approbation im Dezember 2006. Uwe Thiel wurde 2009 an der Universität von Heidelberg für seine experimentelle Arbeit zur Genese des Prune-Belly Syndroms von Professor Franz Schaefer im Fach pädiatrische Nephrologie promoviert. Uwe Thiel begann seine berufliche Laufbahn zunächst als Stipendiat privater Stiftungen und im Auftrag des Deutschen Roten Kreuzes in der Allgemeinmedizin des Centro Médico Parroquial Espíritu Santo in Arequipa/Peru bevor er ab 2008 als Clinician Scientist seine klinisch/wissenschaftliche Karriere im Forschungszentrum für Krebskranke Kinder des Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München begann. Er ist seit 2012 Arbeitsgruppenleiter im Forschungszentrum für Krebskranke Kinder im Bereich Immuntherapie pädiatrischer Sarkome. Drittmittel warb er erfolgreich u.a. beim Bundesminiterium für Bildung und Forschung (BMBF) sowie im Rahmen einer Doppelförderung im Heisenbergprogramm und für eine Sachbeihilfe bei der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) sowie bei privaten Stiftungen wie z.B. mehrfach bei der Wilhelm Sander Stiftungen ein – und konnte sich seit Beginn seiner Tätigkeit sukzessive eine Arbeitsgruppe aufbauen. Die Facharztbezeichnung für Kinder und Jugendmedizin erhielt er 2018, die Habilitation im Fach Kinder und Jugendmedizin erfolgte 2019. Die Schwerpunkt Kinder- und Jugendhämatologie-/Onkologie erhielt er 2020. Er ist sei 2021 als Funktionsoberarzt und seit 2023 als im Heisenberg-Programm der DFG geförderter Oberarzt mit besonderem klinischen Schwerpunkt im Bereich allogene Stammzelltransplantationen und Zellulartherapie tätig. Uwe Thiel erhielt für sein Lehr-Engagement im Rahmen seiner 2017 initiierten Seminarreihe „Pädiatrische Onkologie und Hämatologie“ im Jahr 2020 den Nachwuchspreis 2019 im Lehrbereich 7 der Technische Universität München.

Wichtigste Auszeichungen

  • „Nachwuchspreis 2019 im Lehrbereich 7“, Technische Universität München (2020)

Biele E, Schober SJ, Prexler C, Thiede M, Heyking KV, Gassmann H, Eck J, Xue B, Burdach S, Thiel U (2021) Monocyte Maturation Mediators Upregulate CD83, ICAM-1 and MHC Class 1 Expression on Ewing's Sarcoma, Enhancing T Cell Cytotoxicity. Cells 10(11)

Abstract

Thiel U/Schober SJ, Ranft A, Gassmann H, Jabar S, Gall K, von Lüttichau I, Wawer A, Koscielniak E, Diaz MA, Ussowicz M, Kazantsev I, Afanasyev B, Merker M, Klingebiel T, Prete A, Gruhn B, Bader P, Jürgens H, Dirksen U, Handgretinger R, Burdach S, Lang P. No difference in survival after HLA mismatched versus HLA matched allogeneic stem cell transplantation in Ewing sarcoma patients with advanced disease Bone Marrow Transplant. 2021 Jul;56(7):1550-1557. doi: 10.1038/s41409-020-01200-x. Epub 2021 Jan 29.

Abstract

Gassmann H, Schneider K, Evdokimova V, Ruzanov P, Schober SJ, Xue B, von Heyking K, Thiede M, Richter GHS, Pfaffl MW, Noessner E, Stein LD, Sorensen PH/ Burdach SEG/Thiel U. Ewing Sarcoma-Derived Extracellular Vesicles Impair Dendritic Cell Maturation and Function Cells 2021 Aug 13;10(8):2081.doi: 10.3390/cells10082081.

Abstract

Kirschner A, Thiede M, Grunewald TG, Alba Rubio R, Richter GH, Kirchner T, Busch DH, Burdach S/Thiel U (2017) Pappalysin-1 T cell receptor transgenic allo-restricted T cells kill Ewing sarcoma in vitro and in vivo. Oncoimmunology 6(2): e1273301;

Abstract

Thiel U, Schober SJ, Einspieler I, Kirschner A, Thiede M, Schirmer D et al. Ewing sarcoma partial regression without GvHD by chondromodulin-I/HLA-A*02:01-specific allorestricted T cell receptor transgenic T cells. Oncoimmunology 2017; 6(5): e1312239. e-pub ahead of print 2017/06/24; doi: 10.1080/2162402X.2017.1312239;

Abstract